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無創(chuàng)dna基因檢測(cè)，香港敏兒安T21檢查什么？
發(fā)布日期：2024/12/23 發(fā)布者：hkdnakk 共閱25次
- 主辦單位：預(yù)約V心【HK61667】
- 承辦單位：
- 支持單位：
- 展會(huì)地址：香港
- 展館名稱：
- 會(huì)議時(shí)間：2024/12/23至2050/12/23
- 聯(lián) 系 人：小蔡
- 電 話：00852-5497 1232
- 傳 真：
- E-mail：
- 網(wǎng) 址：
隨著三胎的開放，高齡孕媽媽（大于35歲）的人數(shù)也有明顯的增加，如果有心去對(duì)比當(dāng)初生老大時(shí)和現(xiàn)在做過的產(chǎn)前檢查，會(huì)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)在的孕媽媽們基本都會(huì)做一項(xiàng)無創(chuàng)DNA檢測(cè)。
香港中文大學(xué)教授盧煜明在1997年和1998年的工作中發(fā)現(xiàn)，母體血液中存在著胎兒的游離DNA�；谶@些早期發(fā)現(xiàn)，盧煜明展開了一系列前沿工作來研究這些胎兒游離DNA的特性，證明了使用胎兒游離DNA來診斷遺傳性疾病的可行性和實(shí)際性，開創(chuàng)了利用第二代基因測(cè)序來檢測(cè)唐氏綜合癥的新途徑，并在90多個(gè)國(guó)家得到了應(yīng)用。
透過母體血液檢測(cè)胎兒染色體疾病的技術(shù)，開拓了無創(chuàng)性產(chǎn)前檢查的市場(chǎng)�，F(xiàn)時(shí)只需透過抽取母體血液，便能快捷地檢測(cè)出胎兒是否存有潛在的疾病風(fēng)險(xiǎn)。
香港中文大學(xué)教授盧煜明在1997年和1998年的工作中發(fā)現(xiàn)，母體血液中存在著胎兒的游離DNA�；谶@些早期發(fā)現(xiàn)，盧煜明展開了一系列前沿工作來研究這些胎兒游離DNA的特性，證明了使用胎兒游離DNA來診斷遺傳性疾病的可行性和實(shí)際性，開創(chuàng)了利用第二代基因測(cè)序來檢測(cè)唐氏綜合癥的新途徑，并在90多個(gè)國(guó)家得到了應(yīng)用。
透過母體血液檢測(cè)胎兒染色體疾病的技術(shù)，開拓了無創(chuàng)性產(chǎn)前檢查的市場(chǎng)�，F(xiàn)時(shí)只需透過抽取母體血液，便能快捷地檢測(cè)出胎兒是否存有潛在的疾病風(fēng)險(xiǎn)。
預(yù)約私人顧問（+v：HK61667），為您提供精準(zhǔn)的服務(wù)！
敏兒安SafeT21Express 是香港最出名的一種高敏性胎兒染色體疾病檢測(cè)，采用現(xiàn)有的專利的無創(chuàng)性產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)，對(duì)媽媽和胎兒的游離DNA進(jìn)行高通量測(cè)序，并進(jìn)行生物信息分析。
該檢測(cè)可以檢測(cè)胎兒常見的染色體異常，包括：唐氏綜合癥（T21）、愛德華氏綜合癥（T18）、巴陶氏綜合癥（T13）、性染色體異數(shù)相關(guān)資訊及微缺失或微重復(fù)癥候群。
該檢測(cè)可以檢測(cè)胎兒常見的染色體異常，包括：唐氏綜合癥（T21）、愛德華氏綜合癥（T18）、巴陶氏綜合癥（T13）、性染色體異數(shù)相關(guān)資訊及微缺失或微重復(fù)癥候群。
適合人群：
1. 唐氏綜合征篩查為高風(fēng)險(xiǎn)的孕媽媽
2. 拒絕接受入侵性檢查后流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)的孕媽媽
3. 35歲以上高齡孕媽媽
4. 過去或家族有染色體異常病史
5. 試管嬰兒或多次流產(chǎn)的孕媽媽
6. 不適合或者擔(dān)心羊穿有風(fēng)險(xiǎn)的孕媽媽
7. 希望接受高準(zhǔn)確度產(chǎn)前唐氏綜合征篩查的孕媽媽
安全、無創(chuàng)：只需抽取孕婦10ml血液，無需羊水穿刺或絨毛膜絨毛取樣，避免了流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。
準(zhǔn)確、可靠：采用高通量測(cè)序技術(shù)，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
快速、便捷：檢測(cè)可在懷孕10周或之后進(jìn)行，報(bào)告結(jié)果只需5個(gè)工作天。
提示：本信息真實(shí)性未經(jīng)
保健品會(huì)議營(yíng)銷網(wǎng)證實(shí)，僅供參考，風(fēng)險(xiǎn)自負(fù)。若您有參展需求，請(qǐng)直接與承辦單位聯(lián)系。
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